從3月中旬開始，為期5個月的醫(yī)療器械“五整治”專項行動已經(jīng)結(jié)束，各省市都取得了不錯的成績。然而專項整治行動雖結(jié)束，但醫(yī)療器械行的整頓號角不會聽吹。

        早在《條例》發(fā)布之前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已經(jīng)開始了對醫(yī)療器械行業(yè)的整頓工作。重點整治醫(yī)療器械虛假注冊申報、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品等五種行為。

        醫(yī)療器械行業(yè)有關(guān)人士認(rèn)為，醫(yī)療器械行業(yè)高精尖技術(shù)不足，工業(yè)化整體落后，是導(dǎo)致國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)遜于國外的重要原因。但在中國醫(yī)藥物資協(xié)會醫(yī)療器械分會秘書長陳紅彥看來，門檻太低、監(jiān)管不嚴(yán)、懶于追責(zé)等導(dǎo)致的混亂狀況，才是目前醫(yī)療器械行業(yè)面臨的最大問題。

        當(dāng)前，對于虛假注冊申報行為，將重點整治第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請不真實行為，按照規(guī)定開展對生產(chǎn)企業(yè)提交的第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過程的真實性組織核查，對注冊環(huán)節(jié)的舉報進行重點核查。

        生產(chǎn)中的違規(guī)行為也是整治內(nèi)容之一。一次性使用輸注器具、一次性使用導(dǎo)尿管(包)使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的原材料生產(chǎn)和未按要求滅菌，避孕套未經(jīng)備案擅自委托生產(chǎn)，血液透析用濃縮物不按標(biāo)準(zhǔn)出廠檢驗等，將成為整治重點。

        在流通環(huán)節(jié)，將緊盯非法經(jīng)營和夸大宣傳行為展開整治。比如，以體驗式方式未經(jīng)許可擅自銷售第二、三類醫(yī)療器械，無證經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器，未按要求貯存和運輸體外診斷試劑等行為。又如，腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫(yī)療器械進行違法宣傳；未經(jīng)審批或篡改審批內(nèi)容擅自發(fā)布違法廣告，夸大產(chǎn)品功效和適用范圍；利用醫(yī)療科研院所或以專家、患者名義和形象做功效證明等進行違法廣告宣傳等行為。

        當(dāng)前，國家對醫(yī)械行業(yè)獎懲并重，既有對行業(yè)的鼓勵政策，也有對不良商家的懲罰措施，相信在國家不斷推動下，醫(yī)械行業(yè)將會獲得持續(xù)發(fā)展。