Evotaz獲批對(duì)HIV感染者而言是一個(gè)好消息。據(jù)悉每年約有50000人感染HIV而導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。目前美國的HIV感染者約為110萬人，而大多數(shù)患者對(duì)治療有耐藥性，因此需要新的治療方法來抑制病毒。

　　近日，百時(shí)美施貴寶宣布其新藥Evotaz獲FDA批準(zhǔn)，Evotaz是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒藥的固定劑量復(fù)方制劑，用于治療成人艾滋病。

　　Evotaz為片劑，用法是每日一次，由300mg的atazanavir（一種蛋白酶抑制劑，以商品名Reyataz單獨(dú)銷售）、150mg的cobicistat（據(jù)稱是一種“增強(qiáng)藥代動(dòng)力學(xué)”的藥物，目前由吉利德以商品名Tybost銷售）組成。

　　FDA批準(zhǔn)Evotaz是基于稱為114號(hào)研究的3期臨床試驗(yàn)的陽性結(jié)果。該雙盲試驗(yàn)比較了300mgReyataz+150mgcobicistat(即Evotaz)和300mgReyataz+100mgritonavir的效果。48周治療后，服用Evotaz的病人中85%的HIV-1RNA水平低于50個(gè)拷貝/ml，與對(duì)照組Reyataz/ritonavir的87%消退率相比是不分伯仲。此外，Evotaz作為蛋白酶抑制劑單獨(dú)使用時(shí)抗病毒的失效率低于6%，與cobicistat聯(lián)用后，失效率就降到最低。

　　最重要的是，臨床試驗(yàn)結(jié)果表明48周后病人的耐藥性為零，單獨(dú)用tenofovir無耐藥性，而當(dāng)用Evotaz后病人表現(xiàn)出對(duì)emtricitabine有耐藥性。但是總體而言，3期臨床結(jié)果表明了Evotaz的有效性和安全性。

　　百時(shí)美施貴寶的全球市場(chǎng)總管MurdoGordon表示，百時(shí)美很高興能為全球AIDS患者提供新的治療方法，atazanavir與cobicistat聯(lián)用能維持48周以上安全、有效的治療。

　　此番Evotaz獲批標(biāo)志著一個(gè)開創(chuàng)性的治療方式。然而，Evotaz和Reyataz并不代表能完全治愈HIV-1感染造成的AIDS。并且那些接受Evotaz治療的患者此前也接受過其他的抗病毒治療，一定程度上已經(jīng)獲得了蛋白酶抑制劑治療的耐藥性“基線”水平。此外對(duì)Evotaz任意一種成分過敏的患者也不能用藥。

　　Evotaz獲批是百時(shí)美施貴寶努力了20年的結(jié)果，這次也表明百時(shí)美對(duì)HIV藥物的研發(fā)水平已經(jīng)上了一個(gè)新臺(tái)階。

　　這次獲批對(duì)百時(shí)美和吉利德的合作也是個(gè)好消息，2011年兩家公司就atazanavir和cobicistat的固定劑量復(fù)方制劑的研發(fā)和銷售事宜簽署協(xié)議，協(xié)議表明百時(shí)美具有產(chǎn)品的生產(chǎn)、注冊(cè)、分銷和商品化等權(quán)利，而吉利德承擔(dān)cobicistat的生產(chǎn)、研發(fā)和銷售工作。

　　當(dāng)然，Evotaz獲批對(duì)百時(shí)美而言意味著巨大的經(jīng)濟(jì)效益，2015年以及相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)百時(shí)美都會(huì)受益不匪，同時(shí)，隨著Evotaz獲批，百時(shí)美的股價(jià)也會(huì)隨之上漲。