藥用卡波姆934*940*941*971p*價格電議/qq議

卡波姆

標準來源 ：中國藥典2010年版二部勘誤表

卡波姆

kabomu

carbomer

    [54182-57-9]

本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計算，含羧酸基(—cooh）應為56.0％～68.0％。

【性狀】  本品為白色疏松狀粉末；有特征性微臭；有引濕性。

【鑒別】  取本品0.1g，分散于20ml水中，加10％氫氯化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。

【檢查】  酸度  取本品0.10g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（附錄ⅵh），ph值應為2.5～3.5。

黏度  取本品0.5g，均勻分散于98ml水中，待充分溶脹后，混勻，用15％氫氧化鈉溶液調節(jié)ph值至7.3～7.8（用精密ph試紙測試），加水至100ml，混勻（避免產生氣泡），依法測定（附錄ⅵg第二法），在25℃時的動力黏度應為15～30pa·s。

苯  取本品約1g，精密稱定，置具塞試管中，加對二甲苯10.0ml，振搖使本品分散，加0.1mol/l氫氧化鈉溶液10.0ml，密塞振搖1小時，取上清液作為供試品溶液。另取苯適量，精密稱定，加對二甲苯制成每1ml中舍10μg的溶液，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，照氣相色譜法(附錄ⅴe)測定，用3m玻璃色譜柱，擔體為201紅色擔體（60～80目），以鄰苯二甲酸二壬酯與有機皂土等量混合，作為固定液，涂布濃度為10％，在柱溫100℃測定。含苯不得過0.01％。

干燥失重  取本品，在80℃減壓干燥1小時，減失重量不得過2.0％（附錄ⅷl）。

熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅷn），遺留殘渣不得過2.0％。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】  取本品約0.4g，精密稱定，均勻分散于400ml水中，攪拌使溶解，照電位滴定法(附錄ⅶa)，用氫氧化鈉滴定液(0. 25mol／l)滴定（近終點時，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.25mol/l)相當于11.25mg的—cooh。

【類別】  藥用輔料，軟膏基質和釋放阻滯劑等。

【貯藏】  密封保存。