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藥用紅霉素*紅霉素包裝*有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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藥用紅霉素*紅霉素包裝*有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

紅霉素

標(biāo)準(zhǔn)來源 :中國藥典2010年版二部

紅霉素hongmeisuerythromycin 本品按無水物計算, 每lmg的效價不得少于920紅霉素單位。

【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末; 無臭, 味苦;微有引濕性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含20mg的溶液,放置30分鐘后依法測定(附錄vi e),比旋度為一71°至一78°。

 

【鑒別】(1)在紅霉素a組分項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品溶液主峰的保留時間一致。

 

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標(biāo)準(zhǔn)品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm—1至2050cm—1波長范圍外,應(yīng)與對照品的圖譜一致。

 

【檢查】堿度取本品0 . lg,加水150ml,振搖,依法測定(附錄a h),ph值應(yīng)為8.0~10.5。紅霉素b c組分及有關(guān)物質(zhì)取本品, 用磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(15 : 1)溶解并稀釋制成每l m l 中約含4mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(15 : 1)稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照紅霉素a組分項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液20fj注人液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的50%,精密量取供試品溶液與對照溶液各20(j,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3. 5倍。紅霉素b按校正后的峰面積計算(乘以校正因子0. 7)和紅霉素c峰面積均不得大于對照溶液主峰面積(5. 0%)。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,紅霉素烯醇醚、雜質(zhì)1按校正后的峰面積計算(分別乘以校正因子0. 09,0.15)和其他單個雜質(zhì)峰面積均不得大于對照溶液主峰面積的0.6倍(3.0%);其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(5.0%),供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0. 01倍的峰可忽略不計。硫氰酸鹽取本品約o.lg,精密稱定,置50ml棕色瓶中,加甲醇20ml溶解,再加三氯化鐵試液lml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取105°c干燥1小時的硫氰酸鉀2份,各約0. lg,精密稱定,分別置二個50ml量瓶中,加甲醇20ml溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml棕色瓶中,加三氯化鐵試液lml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液;量取三氯化鐵試液lml,置50ml棕色瓶中,用甲醇稀釋至刻度作為空白溶液。照紫外-可見分光光度法(附錄iv a),在492nm波長處分別測定吸光度(供試品溶液、對照品溶液與空白溶液均應(yīng)在30分鐘內(nèi)測定),兩份對照品溶液單位重量吸光度的比值應(yīng)為0. 985—1. 015。紅霉素中硫氰酸鹽的含量不得過0. 3%。硫氰酸根與硫氰酸鉀的分子量分別為58. 08與97. 18。水分取本品約0.2g,加10%的咪唑無水甲醇溶液使溶解,照水分測定法(附錄w m第一法a)測定,含水分不得過6. 0%。熾灼殘?jiān)坏眠^0 . 2 % ( 附錄w n)。紅霉素a組分照髙效液相色譜法( 附錄v d)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽溶液(取磷酸氫二鉀8. 7g,加水1000ml,用磷酸調(diào)節(jié)p h 值至8 . 2)-乙腈(40 : 60)為流動相;流速為每分鐘0.8~1.0ml;柱溫35°c;波長為215nm,取紅霉索標(biāo)準(zhǔn)品適量,130°c加熱破壞4小時,加甲醇適量(10mg加甲醇lml)溶解后,用磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(15 : 1)稀釋制成每lml中約含4mg的溶液,取20h1注人液相色譜儀。記錄色譜圖至紅霉素a保留時間的5倍。按紅霉索c、紅霉素a、雜質(zhì)1、紅霉素b、紅霉素烯醇醚峰的順序出峰(必要時,用紅霉素c 紅霉素b 紅霉素烯醇醚對照品進(jìn)行峰定位)。紅霉素a峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應(yīng)大于14.0,紅霉素a峰的拖尾因子應(yīng)小于2.0。測定法取本品和紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品各約0. lg,精密稱定,分別加甲醇5ml溶解,用磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(15 : 1)定量稀釋制成每lml中約含4mg的溶液,分別作為供試品溶液和標(biāo)準(zhǔn)品溶液;精密量取供試品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液各mpl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計箅供試品中紅霉素a的含量。按無水物計算,不得少于88.0%。

 

【含量測定】精密稱取本品適量,加乙醇(10mg加乙醇lml)溶解后,用滅菌水定量制成每lml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(附錄xi a管碟法或濁度法) 測定,可信限率不得大于7%。

 

1000紅霉素單位相當(dāng)于lmg的c37h67n013。

 

【類別】大環(huán)內(nèi)酯類抗生索。

 

【貯藏】密封,在干燥處保存。

 

【制劑】(1)紅霉素腸溶片(2)紅霉素腸溶膠囊(3)紅霉素軟膏 (4)紅霉素眼膏 

 

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